भारत का पहला कोविद -19 टीका अद्यतन: कोवाक्सिन परीक्षण 2 अस्पतालों में अच्छी तरह से शुरू होता है। 10 पॉइंट

कोवाक्सिन को पुणे में नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी द्वारा पृथक उपन्यास कोरोनवायरस के एक खिंचाव से प्राप्त किया गया है

एम्स एथिक्स कमेटी ने सोमवार से शुरू होने वाले कोवाक्सिन के मानव नैदानिक परीक्षण के लिए अपनी मंजूरी दे दी
इससे पहले, हरियाणा के रोहतक में कोवाक्सिन एम्स-पटना और पंडित भागवत दयाल शर्मा पोस्ट ग्रेजुएट इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज (PGIMS) के मानव परीक्षण

पिछले कुछ दिनों से देश में दैनिक उच्चता की गति से बढ़ रहे उपन्यास कोरोनोवायरस मामलों की संख्या बढ़ने के साथ, भारत के पहले स्वदेशी कोविद -19 वैक्सीन कोवाक्सिन को सोमवार से मानव परीक्षण शुरू करने के लिए शनिवार को एम्स एथिक्स कमेटी से मंजूरी मिल गई।

AIIMS- दिल्ली Covaxin के चरण I और II मानव परीक्षणों के संचालन के लिए भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) द्वारा चयनित 12 साइटों में से एक है। चरण I में, वैक्सीन का परीक्षण 375 स्वयंसेवकों पर किया जाएगा और उनमें से अधिकतम 100 एम्स के होंगे।

इसके अलावा, भारत बायोटेक इंडिया (बीबीआईएल) द्वारा विकसित वैक्सीन का मानव खुराक आईसीएमआर के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (एनआईवी) के सहयोग से बुधवार को भी शुरू हुआ, यह टीका अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान, पटना और पंडित भागवत के प्रतिभागियों को दिया जा रहा है। हरियाणा के रोहतक में दयाल शर्मा पोस्ट ग्रेजुएट इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज (PGIMS), एक प्रवक्ता ने शुक्रवार को एक बयान में कहा, मिंट की रिपोर्ट के अनुसार।

बायोटेक कंपनी को इस महीने की शुरुआत में ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से मानव नैदानिक परीक्षणों के लिए मंजूरी मिली थी।

यहां हम भारत के पहले स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार के बारे में प्रमुख अपडेट जानते हैं:
1) एम्स एथिक्स कमेटी ने कल से शुरू होने वाले मानव नैदानिक परीक्षण के लिए अपनी मंजूरी दे दी। "स्वस्थ स्वयंसेवक जिनकी सह-रुग्ण स्थिति नहीं है और बिना कोविद -19 के इतिहास के, जिनकी आयु 18 वर्ष से अधिक और 55 वर्ष से कम है, यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक परीक्षण में भाग लेने के लिए पात्र होंगे," डॉ। संजय राय, एम्स में सेंटर फॉर कम्युनिटी मेडिसिन में प्रोफेसर। उन्होंने कहा कि ट्रायल में भाग लेने के इच्छुक कोई भी व्यक्ति एक ईमेल Ctaiims.covid19@gmail.com पर भेज सकता है या 7428847499 पर कॉल कर सकता है।

2) अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान, पटना में कोवाक्सिन का मानव परीक्षण शुरू हो गया है। एम्स-पटना ने कोवाक्सिन का मानव परीक्षण शुरू करने के लिए 10 स्वयंसेवकों को चुना।

3) एम्स पटना बुधवार को परीक्षण शुरू करने वाला पहला संस्थान था और अब तक करीब नौ लोगों को सुरक्षा की जांच के लिए एक छोटी खुराक के साथ टीका लगाया गया है, दो स्रोतों ने नाम न छापने की शर्त पर कहा। सूत्रों ने कहा कि दो सप्ताह के बाद, यदि वैक्सीन सुरक्षित पाया जाता है, तो इसे अधिक लोगों को दिया जाएगा।

4) एम्स, पटना, और कुछ और स्थलों पर अब तक परीक्षण शुरू हो चुके हैं। इससे पहले, हरियाणा के स्वास्थ्य मंत्री अनिल विज ने ट्वीट किया कि भारत बायोटेक के कोरोनावायरस वैक्सीन ov कोवाक्सिन ’के साथ मानव परीक्षण पीजीआईएमएस रोहतक में भी शुरू हुआ। सभी ने वैक्सीन को बहुत अच्छी तरह से सहन किया है। कोई प्रतिकूल प्रयास नहीं थे, “विज ने ट्वीट किया।

5) कोवाक्सिन के लिए मानव नैदानिक परीक्षण 375 स्वयंसेवकों के साथ देश भर में शुरू किया गया था, शुक्रवार को भारत बायोटेक के सूत्रों ने कहा।

6) कोवाक्सिन को पुणे में नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी द्वारा पृथक उपन्यास कोरोनवायरस के एक खिंचाव से प्राप्त किया गया है। भारत बायोटेक ने हैदराबाद के जीनोम घाटी में अपनी उच्च-नियंत्रण सुविधा में एक "निष्क्रिय" टीका विकसित किया।

7)यह सिर्फ एक मृत वायरस के रूप में प्रतिरक्षा प्रणाली को कार्य करता है और वायरस के प्रति एक एंटीबॉडी प्रतिक्रिया देता है, ”कंपनी ने कहा।

8) गुरुवार को, माइक्रोसॉफ्ट के सह-संस्थापक और परोपकारी बिल गेट्स ने दावा किया कि भारतीय दवा उद्योग कोविद -19 वैक्सीन का उत्पादन न केवल देश के लिए बल्कि पूरी दुनिया के लिए भी सक्षम होगा। उन्होंने कहा, "भारत में बहुत क्षमता है - दवा और वैक्सीन कंपनियों के साथ जो पूरी दुनिया में बहुत बड़ी आपूर्तिकर्ता हैं। आपको पता है कि भारत में कहीं से भी ज्यादा वैक्सीन बनते हैं - सीरम इंस्टीट्यूट से शुरू करना, यही सबसे बड़ा है," उन्होंने कहा।

9) ड्रग फर्म Zydus Cadila ने यह भी कहा कि उसने अपने COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार ZyCoV-D के मानव नैदानिक परीक्षण शुरू कर दिए हैं। परीक्षण के चरण में, कंपनी भारत में कई नैदानिक अध्ययन स्थलों पर 1,000 से अधिक विषयों में दाखिला लेगी, यह एक नियामक फाइलिंग में कहा गया है।

10) DCGI ने दो वैक्सीन की अनुमति दी है - एक भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड द्वारा ICMR के सहयोग से और दूसरा Zydas Cadila Healthcare Ltd द्वारा चरण I और II मानव नैदानिक परीक्षणों में जाने के लिए।