नैदानिक परीक्षण डेटा पर निर्भर करने के लिए कोविद -19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण: हर्षवर्धन

 

फाइल फोटो पीटीआई

नई दिल्ली: केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन ने रविवार को कहा कि सरकार ने अभी तक भारत में कोविद -19 टीकों को आपातकालीन प्राधिकरण देने के बारे में अभी तक विचार नहीं किया है, क्योंकि वे उपलब्ध हैं।

मंत्री ने यह भी कहा कि SARS-CoV-2 निदान के लिए फेलुदा पेपर स्ट्रिप टेस्ट अगले कुछ हफ्तों में शुरू किया जा सकता है।

वर्तमान में कोविद -19 टीके चरण 1, 2 और 3 के विभिन्न चरणों में हैं, जिनके परिणामों की प्रतीक्षा की जा रही है, वर्धन ने 'संडे सम्वद' प्लेटफॉर्म पर अपने सोशल मीडिया अनुयायियों के साथ बातचीत के दौरान कहा।

आर्थिक कारणों से कोविद -19 वैक्सीन के लिए सरकार द्वारा युवा और कामकाजी वर्ग को प्राथमिकता देने की अटकलों को स्पष्ट रूप से नकारते हुए, वर्धन ने कहा, कोविद -19 वैक्सीन के लिए समूहों का प्राथमिकताकरण दो कारणों पर आधारित होगा - व्यावसायिक खतरा और जोखिम का जोखिम संक्रमण के लिए, और गंभीर बीमारी और मृत्यु दर में वृद्धि का खतरा।

इस मुद्दे पर कि सरकार कोविद -19 वैक्सीन को कैसे रोल करने की योजना बना रही है, उन्होंने कहा कि यह अनुमान है कि शुरुआत में टीकों की आपूर्ति सीमित मात्रा में उपलब्ध होगी।

भारत जैसे विशाल देश में, विभिन्न कारकों जैसे जोखिम के जोखिम, विभिन्न जनसंख्या समूहों के बीच सहानुभूति, कोविद -19 मामलों में मृत्यु दर और कई अन्य लोगों के आधार पर टीका वितरण को प्राथमिकता देना महत्वपूर्ण है, ”मंत्री ने कहा।

उन्होंने यह भी कहा कि भारत कई विभिन्न प्रकार के टीकों की उपलब्धता को देख रहा है, जिनमें से कुछ एक विशेष आयु वर्ग के लिए उपयुक्त हो सकते हैं जबकि अन्य नहीं हो सकते हैं।

उन्होंने दोहराया कि नियोजन का सबसे महत्वपूर्ण घटक कोल्ड चेन और अन्य लॉजिस्टिक है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि अंतिम मील पर भी वैक्सीन डिलीवरी में कोई गड़बड़ न हो।

वर्धन ने टीकाकरण के कारणों को समझने के लिए सामुदायिक संवेदनशीलता गतिविधियों के निर्माण के लिए बड़े पैमाने पर वकालत की आवश्यकता पर प्रकाश डाला और उन्हें उचित रूप से संबोधित किया।

निकट भविष्य में फेलुदा परीक्षण के रोलआउट पर, उन्होंने कहा कि इंस्टीट्यूट ऑफ जीनोमिक्स एंड इंटीग्रेटिव बायोलॉजी (IGIB) में परीक्षणों के दौरान 2,000 से अधिक रोगियों में परीक्षण और निजी प्रयोगशालाओं में परीक्षण के आधार पर, परीक्षण में 96 पीसी संवेदनशीलता और 98 दिखाया गया पीसी विशिष्टता।

उन्होंने कहा कि कम से कम 95 पीसी संवेदनशीलता और कम से कम 99 पीसी विशिष्टता के आईसीएमआर के पीसीआर किट के वर्तमान स्वीकार्यता मानदंड की तुलना में, उन्होंने कहा।

उन्होंने कहा कि SARS-CoV-2 निदान के लिए फेलुदा पेपर स्ट्रिप टेस्ट CSIR-IGIB द्वारा विकसित किया गया है और इसे ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया द्वारा एक वाणिज्यिक लॉन्च के लिए अनुमोदित किया गया है।

उन्होंने कहा, "किट को पहले ही परमाणु ऊर्जा विभाग के जैविक विज्ञान विभाग, बैंगलोर द्वारा मान्य कर दिया गया है। हालांकि मैं उपलब्धता पर सटीक तारीख नहीं डाल सकता, हमें अगले कुछ हफ्तों के भीतर इस परीक्षण की उम्मीद करनी चाहिए," उन्होंने कहा।

विभिन्न राज्यों में पुनर्संरचना की अधिकता की रिपोर्टों का उल्लेख करते हुए, वर्धन ने कहा कि ICMR द्वारा एक विश्लेषण से पता चला है कि कोविद -19 पुनर्निरीक्षण के रूप में रिपोर्ट किए गए कई मामलों को मिसकैरेज किया गया है क्योंकि पीसीआर परीक्षण वसूली के बाद लंबे समय तक मृत वायरस का पता लगा सकते हैं।

वास्तविक पुनर्संरचना का मतलब होता है पूरी तरह से ठीक हो चुके व्यक्ति के शरीर में ताजा रूप से पेश आने वाले वायरस से संक्रमित होना, उसी या अलग तरह के तनाव से संबंधित। आईसीएमआर पुन: संक्रमित मामलों के सही बोझ को समझने के लिए एक अध्ययन शुरू कर रहा है। परिणाम कुछ हफ़्ते में साझा किए जाएंगे, ”उन्होंने कहा।